-Poema Para Reflectir

Vem até mim

com olhar de esperança,
deixando no ar
riso de criança
que é inocente
e quer um amigo,
com quem partilhar
o que faz sentido

Sentimento puro
o que de repente
vejo no futuro
com um olhar diferente
de quem vê o mundo
sem qualquer maldade
despido de tudo
o que for vaidade,
buscando somente
a grandeza imensa
de quem tem, por dentro,
uma alma intensa…

Menção Honrosa
Concurso de Poesia da APPACDM de Setúbal
ano de 1999
(Dedicado a todos os cidadãos deficientes Mentais)

T21

Milhões de Crianças no mundo nascem com trissomia 21. Hoje não se pode prcisar até que grau de autonomia a pessoa com sindrome de Down pode atingir mas acredita-se que seu potencial é muito maior do que se considerava há alguns anos.
Talvez eles sejam os verdadeiros  seres humanos e nós ditos normais apenas o rascunho de uma criação maior, ees sao brincalhoes, amam incondicionalmente, nunca traem as pessoas a sua volta e smpre recebem os amigos com um caloroso abraço.

No 1º dia deus fez a luz...

No 2º dia dus fez o céu e a terra...

No 3º dia deus fez as plantas...

No 4º dia deus fez o mar...

No 5º dia deus fez as estaçoes...

No 6º dia deus fez os animais...

No 7º diadeus fez o Homem...

o 8º dia deus me fez...

...e gostou!

-Palavras do filme françês "o oitavo dia" essencial para que todos assistam.

Cartaz da 2ª Gala da APATRIS21

Cartaz da II Gala de Beneficência da Apatris21 que terá lugar no dia 26 de Março, pelas 19h30 no Hotel Hilton Vilamoura.

Trissomia 21 :)

2º Gala de Beneficência da APATRIS 21

Sim pessoal vai haver uma 2ª Gala de Beneficência da Apatris 21, e vai ser novamente no hotel Hilton em Vilamoura.

É já no dia 26 de Março pelas 19h30.

Esta é uma maneira de celebrar o dia mundial da Trissomia 21 e de a Apatris 21 Ganhar algum dinheiro para ajudar as pessoas que são portadoras de trissomia 21.

Este evento vai contar com a presença de várias figuras pública tais como o Hugo F. da casa dos segredos, Mikael Carreira, Eva Barros, Viviane, Banda Nome, Daniel Cardoso, Marta Merlo, Francisco Corte Real e João Cajuda entre outros.

A claro e também tem a presença dos nossos queridos meninos da APATRIS 21.

E eu como o ano passado espero poder ir, pois é um evento excelente, aquelas crianças simplesmente são fantásticas, não a palavras para descrever o quanto maravilhosas elas são.

E também ao ir ao evento estamos a ajudar, e afinal sabe bem ajudar as pessoas e não custa nada.

Fotos do Desfile de Moda Solidária

Desfile de Moda Solidária

Foi no dia 2 de Junho de 2010 que em Faro deu-se este evento “Moda Solidária” para ajudar a APATRIS 21.

Este evento teve a parceria da Agencia Stock Models, da Acral e do Mercado Municipal de Faro.

Neste mesmo evento esteve presente figuras publicas tais como o Angélico Vieira e Eva Barros.

Também contou com a participação de um cantor, animadores, Dj, modelos da Agencia e com os nossos queridos meninos da Apatris 21.

Os meninos da Apatris 21 juntamente com os modelos da Agencia desfilaram apresentando as tendências de moda das lojas de Faro.

Foi uma Noite muito agradável ao qual eu não pode deixar de ir, e adorei.

Mas a noite não ficou por ali pois depois do desfile a noite continuo no MetrisClub um Bar em Faro no qual Tinha que se pagar a pulseira de entrada e o dinheiro revertia a favor da APATRIS 21.

Foi uma Noite animada e surpreendente diverti-me imenso e ao mesmo tempo ajudei quem mais precisa.

Dia Mundial Da Trissomia 21

Existe um dia mundial da trissomia 21?

Sim existe e esse dia é o dia 21 de Março, o dia 21 porque é no cromossoma 21 que dá-se a existência do cromossoma extra.

Faz no dia 21 de Março que o senhor Jèrôme Lejeune (geneticista) descobriu a causa da trissomia 21 e agora em 2011 faz 52 anos que se deu este acontecimento.

“Só o conhecimento traz o poder.”

(S. Freud)

Fotos da 1ª Gala de Beneficência da Apatris 21

 

1º Gala de Beneficência da APATRIS 21

A APATRIS 21 sofreu de um ocasionado corte de subsídios, fundamentais para garantir o apoio prestado às crianças/jovens com Trissomia 21 e suas famílias, a APATRIS 21, e como o dia mundial da trissomia 21 é dia 21 de Março então organizarão um evento no hotel Hilton em Vilamoura. E assim foi uma maneira de ganhar algum dinheiro para ajudar a associação desta crise que atravessou.

Eu tive o prazer de ir a essa Gala e adorei, aquelas crianças simplesmente são maravilhosas não a palavras para as descrever, só quem passa tempo com elas é que sabe o quanto elas são queridas e surpreendentes.

Esse evento também pode contar com a presença de figuras públicas que são os padrinhos desta associação.

Esses padrinhos são o Angélico Vieira, os Anjos, a Viviane, O Edmundo Vieira.

Foi um evento espectacular e valeu mesmo a pena.

APATRIS 21

A APATRIS 21 é uma associação de portadores de trissomia 21 do Algarve.

A APATRIS 21 foi criada por um grupo de pais e profissionais da educação, com o objectivo de dar apoio e dar resposta a ausência de informação a familiares com pessoas portadores de trissomia 21 no Algarve.

Os objectivos desta Associação baseiam-se na integração global dos portadores de Trissomia 21, perspectivando a sua educação e formação profissional, tendo como finalidade última a sua realização pessoal e integração na sociedade.
Esta associação que começa agora a afirmar-se no Algarve, necessita para atingir os seus objectivos, de vários apoios, como pecuniários e humanos.



Trissomia 21

--> Este é um vídeo muito interessante acho  que todos deviam ver, mais interessante ainda deve ser o filme "oitavo dia" mas infelizmente ainda não o vi.
As imagens deste filme são Retiradas do Filme, e pelo que percebi este vídeo foi feito pelo Marcus Portador de trissomia 21.

Nunca substime um Sindrome de Down

Diga não ao preconceito!

Propaganda-Trissomia 21

Os portadores de trissomia 21 só  precisãoo do seu respeito...

O pior síndrome é o do preconceito!!

Cada Um é como É,

Cada qual é como tal,

Se tens uma Diferença,

Todos te devem respeitar como Igual!

 

 

 

De: Sofia Morato

Testemunho de pais que têm filhos com trissomia 21

 Tenho um filho com 8 anos que é portador de Trissomia 21. O Gonçalo é um miúdo muito bem disposto, saudável, sociável, activo, muito amado e consequentemente muito feliz (sei que sou um pai babado, e é assim que deve ser, certo?). Feita a apresentação, deixo aqui um breve testemunho do que foi e está a ser a convivência com o problema do meu filho. Quando o Gonçalo nasceu tive um tremendo choque (um tanto por desconhecimento, outro tanto por razões óbvias), mas depressa reagi e percebi que só havia um sentido a seguir, que era em frente e a todo o gás. Procurei com a mãe do Gonçalo o máximo de informação possível e também ajuda especializada. Felizmente tivemos a sorte de ser muito bem aconselhados, o que nem sempre acontece! Encaminharam-nos para a APPT21 (uma grande instituição com grande reconhecimento internacional), onde encontrei pessoas muito preparadas e com grande empenho. O meu filho foi a APPT21 pela 1ª vez aos 3 meses e ainda hoje lá vai uma vez por semana. A ida à instituição foi o contributo decisivo para o fortalecimento da confiança no futuro. Fez-me ver que muitos dos meus receios não tinham razão de ser. Nenhum miúdo que lá vi correspondia, nem de perto nem de longe, à ideia de estereótipo que tinha pré-concebido. Muito pelo contrário. Eram todos muito mais espertos, muito mais activos, muito mais... tudo,se é que me percebem! Chegada a altura de ir para a creche, julgava ter em mãos um grande problema, que era a aceitação do meu filho numa cresche que não de ensino especial. O tão divulgado "fechar de portas" nunca o sentimos. Entrou com 2 anos para o Jardim Escola João de Deus onde esteve perfeitamente integrado até ingressar no 1º ano do ensino básico, numa escola pública. A integração e socialização foi mais uma vez bem conseguida. Obviamente os problemas começam a adensar-se , no que diz respeito ao rendimento escolar. O atraso em relação aos colegas foi-se alargando e muito mais este ano(2º ano). Nada para além do esperado. Acho que é muito importante tentarmos ter uma noção o mais concreta possível da realidade, para não nos frustrarmos com falsas expectativas, e principalmente para não transmitirmos essa frustração ao nosso filho. Isto não quer dizer que não seja ambicioso em relação ao futuro dele. Voltando aos problemas escolares. O Gonçalo  é um miúdo com um grande défice de atenção e concentração. Está a ser medicado com o Rubifen, mas não noto grandes proveitos. Se juntarmos a isto a fraca apetência que tem para tudo que meta números e letras,temos o cenário traçado, é uma situação complicada para resolver.

Este foi o testemunho  de Carlos Nunes...

Retirado de: http://trissomia21.blogs.sapo.pt/